Существует ошибочное мнение, что, жизненный цикл медицинского изделия завершается получением регистрационного удостоверения. Однако, после получения доступа на рынок, производители сталкиваются […]

Есть мнение, что для МИ не обязательно строго соблюдать условия хранения и транспортировки, в отличие от лекарственных средств. Однако, это

Ни для кого не секрет, что для получения официального доступа на фармацевтический рынок, на ввозимые и производимые медицинские изделия нужно

Программные решения играют все более активную и важную роль в медицине. С развитием информационных технологий и компьютерной науки, программное обеспечение

Процесс государственной регистрации сам по себе технически не простой и относительно длительный. Многие могут подумать, что достаточно иметь качественный и

База данных о всех разрешенных для использования лекарственных средств и медицинских изделий в Республике Казахстан называется государственный реестр. Она пополняется

В каких случаях не проводятся Перед тем как новое изделие или лекарство попадает на рынок, его всесторонне испытывают. Это необходимо

В более ранних статьях мы неоднократно упоминали о том, что экспертиза при регистрации проводится в разные сроки. И в первую

Любая государственная услуга, в том числе регистрация, начинается с подачи обращения в соответствующие органы, в установленной форме. Точно так же,

С чего все начинается? Возможно, это удивительно, но анализ данных начинается еще на этапе сбора досье. Ведь регистрация — это