Как классифицируются медицинские изделия по классам потенциального риска?
В более ранних статьях мы неоднократно упоминали о том, что экспертиза при регистрации проводится в разные сроки. И в первую […]
В более ранних статьях мы неоднократно упоминали о том, что экспертиза при регистрации проводится в разные сроки. И в первую […]
Любая государственная услуга, в том числе регистрация, начинается с подачи обращения в соответствующие органы, в установленной форме. Точно так же,
С чего все начинается? Возможно, это удивительно, но анализ данных начинается еще на этапе сбора досье. Ведь регистрация — это
Когда необходима замена? В предыдущих статьях мы неоднократно говорили про взаимосвязанные с регистрацией процессы и как они затрагивают рег. удостоверение.
Для чего? Любой процесс узаконения, будь то национальная регистрация или по правилам ЕАЭС, логически завершается выдачей разрешительного документа. Такой документ
Регистрация позади Итак, мы получили первое разрешение для доступа продукции на рынок– наше регистрационное удостоверение, и вступаем в пострегистрационный период.
Когда нужно делать Данная процедура постепенно уходит в прошлое, но все же требует разъяснений. Это процесс, требующий обновления текущих данных
Маркировка медицинских изделий — один из важных этапов производства. Именно так потребитель получает всю необходимую информацию о продукте и изготовителе,
На каждой упаковке медицинского изделия мы всегда можем увидеть строчку со сроком годности (хранения) или дату выпуска и дату истечения
Наверное, говорить, что в разных странах мира регулирование в различных сферах деятельности может сильно отличаться не нужно — это очевидно.