В процессе регистрации медицинского изделия в Казахстане заявитель может столкнуться с ситуацией, когда материалы регистрационного проекта направляются на рассмотрение Экспертного […]
При работе с медицинскими изделиями значительную часть информации можно и нужно проверять самостоятельно по официальным государственным и международным базам. Зарегистрировано
В 2026 году в Казахстане запущен пилотный проект по регистрации медицинских изделий по принципу «единого окна», который получил неофициальное название
Что проверяют инспекторы при инспекции производства медицинских изделий в Казахстане Какие процессы системы менеджмента качества чаще всего оценивают инспекторы во
Стоимость регистрации медицинского изделия в Казахстане. Из чего складываются расходы. Какие расходы возникают при регистрации медицинских изделий в Казахстане. Государственные
Национальная регистрация или ЕАЭС. Как выбрать процедуру регистрации медицинских изделий? Разбираем отличия национальной регистрации медицинских изделий в Казахстане и регистрации
Что делать после получения уведомления об инспекции производства медицинских изделий в Казахстане Как проходит инспекция производства медицинских изделий в Казахстане.
Регистрационное досье медицинского изделия. Какие документы нужны для регистрации в Казахстане Регистрационное досье медицинского изделия. Полный перечень документов для регистрации
Регистрация медицинских изделий в Казахстане. Порядок, сроки и требования Регистрация медицинских изделий в Казахстане в 2026 году. Порядок регистрации, требования
ISO 13485 при регистрации медицинских изделий в Казахстане. Обязателен ли сертификат? Нужен ли сертификат ISO 13485 для регистрации медицинских изделий
Русский 
English